Regulatory affairs specialist
Mediclim AM
Oraș:
Chișinău
Studii:
Cursuri
Experiența de munca:
Posibil fără experiență
Salariu:
Nespecificat
Program de muncă:
Flexibil
Locul de muncă:
De acasă/De la birou
- Administrarea cu eficienta maxima a procedurilor de inregistrare, reinnoire, variatii, in conformitate cu strategia companiei si reglementarile aplicabile.
- Furnizează suport altor departamente, cu privire la planificarea variaţiilor, implementarea schimbărilor.
- Se asigură că Etichetările, RCP-urile şi Prospectele sunt actualizate şi exacte.
- Administrează pregătirea materialelor de ambalare specifice în limba română Redactează documentaţia de autorizare conform legislatiei aplicabile pentru înregistrarea medicamentelor în procedură naţională, descentralizată în Europa;
- Gestionează solicitările autorităţilor de reglementare.
- Furnizează suport altor departamente, cu privire la planificarea variaţiilor, implementarea schimbărilor.
- Se asigură că Etichetările, RCP-urile şi Prospectele sunt actualizate şi exacte.
- Administrează pregătirea materialelor de ambalare specifice în limba română Redactează documentaţia de autorizare conform legislatiei aplicabile pentru înregistrarea medicamentelor în procedură naţională, descentralizată în Europa;
- Gestionează solicitările autorităţilor de reglementare.
Închide
Felicitări,
CV-ul tău a fost trimis cu succes! 🥳
Închide
CV-ul tău a fost trimis cu succes! 🥳